• Engineering- & IT-Expertise für die Medizintechnik

    In der Medizintechnik sind erfahrene Ingenieur:innen sowie IT- und Software-Fachkräfte gefragter denn je – und gleichzeitig schwer zu finden. Unsere Lösungen helfen, diese fachliche Lücke zu schließen.

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Medizintechnik entwickelt sich unter wachsendem Druck: Kürzere Entwicklungszyklen, steigende Zulassungsanforderungen und zunehmende technologische Komplexität bestimmen den Alltag moderner Entwicklungsorganisationen.

Die Herausforderungen dabei sind in vielen Medizintechnikunternehmen ähnlich:

Spezialisierungslücke
Von Embedded Software über Biomedizintechnik bis hin zu Regulatory Affairs: Die Entwicklung moderner Medizinprodukte verlangt hoch spezialisierte Medizintechnik-Ingenieur:innen sowie IT- und Software-Fachkräfte, die technische Tiefe mit regulatorischem Verständnis verbinden. Diese Expertise ist am Markt rar.

Ungeplante Kapazitätsengpässe
Nachträgliche Zulassungsauflagen, erweiterte Verifikationsanforderungen oder kurzfristige Änderungen im Produktdesign erzeugen einen Entwicklungsdruck, der selbst gut aufgestellte Entwicklungsteams an ihre Grenzen bringt.

Komplexes Normen- und Compliance-Gefüge
Die Medizintechnik bewegt sich in einem komplexen regulatorischen Rahmen. Von der MDR über ISO 13485 bis zur IEC 62304 und den Anforderungen an die klinische Bewertung: Medizintechnik-Ingenieur:innen sowie IT- und Software-Fachkräfte müssen dieses Regelwerk nicht nur kennen, sondern täglich in der Praxis anwenden.

Technische Kompetenz für Ihre Projekte

Wir begleiten Medizintechnik-Unternehmen von der Systemspezifikation bis zur regulatorischen Freigabe. Dabei stabilisieren wir laufende Programme, schließen fachliche Lücken, optimieren Produktionen mit KI-Technologien und schaffen die Voraussetzungen für eine termingerechte und normkonforme Umsetzung.

  • Forschung & Entwicklung
  • Projekt- & Produktmanagement
  • SOFTWARE & IT
  • Prozessmanagement
  • Produktion & Logistik
  • Qualitätsmanagement
  • Versuch & Testing
  • Einkauf
  • Vom Lastenheft bis zur regulatorischen Freigabe: Unsere Medizintechnik-Ingenieur:innen bringen tiefes Fach- und Prozesswissen in jede Entwicklungsphase ein. Dazu gehört unter anderem:

    • Systemkonzeption und Architekturentwurf
    • Anforderungsmanagement und Nachweisführung nach IEC 62304
    • Modellbasierte Systementwicklung (MBSE)
    • Subsystemintegration und Schnittstellenabstimmung
    • Mechanische Konstruktion und Geräteentwicklung
  • Strukturiertes Projektmanagement, Dokumentation, Meilensteinplanung und Überwachung: Wir machen Ihre Produktentwicklung so effizient wie möglich und verstehen die individuellen Anforderungen regulierter Umgebungen.

    Zu unseren Stärken gehören:

    • Aufbau und Steuerung komplexer Projektstrukturen
    • Lückenlose Dokumentation und Nachweisführung für die regulatorische Zulassung
    • Koordination und Schnittstellenmanagement in internationalen Entwicklungsprogrammen
    • Verankerung regulatorischer Vorgaben in bestehende Projektprozesse
  • Ob gerätenahes Embedded-System oder cloudbasierte Gesundheitsplattform: Unsere Software- und IT-Spezialist:innen beherrschen das gesamte Entwicklungsspektrum. Dabei verbinden wir agile und klassische Projektmethoden mit tiefem Verständnis für regulatorische Anforderungen in der Medizintechnik.

    Wir unterstützen bei:

    • Entwicklung und Verifikation von Embedded Software und Echtzeitsystemen für Medizinprodukte
    • Systemsoftware, Protokollintegration und Middleware-Entwicklung
    • Konzeption und Umsetzung normkonformer Softwarearchitekturen nach IEC 62304
    • Umsetzung der Cybersecurity-Anforderungen vernetzter Medizinprodukte gemäß MDCG 2019-16
  • Durchdachte Entwicklungsabläufe sind die Voraussetzung für eine reibungslose Zulassung. Unsere Medizintechnik-Ingenieur:innen behalten dabei nicht nur die technische, sondern auch die prozessuale Dimension im Blick.

    Wir haben Expertise für:

    • Systematische Weiterentwicklung von Entwicklungs- und Qualitätsprozessen
    • Überführung neuer Technologien in bestehende Prozess- und Systemlandschaften
    • Gestaltung und Optimierung komplexer Projektstrukturen
    • Einführung und Verankerung normgerechter Prozesse nach ISO 13485
  • Durchgängig stabile Produktions- und Versorgungsstrukturen sind entscheidend für Qualitätssicherung, Planungssicherheit und regulatorische Konformität in der Medizintechnik.

    Das beinhaltet:

    • Gewährleistung der Systemverfügbarkeit und Ausfallsicherheit medizinischer Geräte
    • Durchführung und Koordination von Wartungs- und Reparaturmaßnahmen
    • Sicherstellung einer lückenlosen Ersatzteilversorgung über den gesamten Produktlebenszyklus
    • Aufbau und Aktualisierung der technischen Dokumentation nach regulatorischen Vorgaben
    • Systematisches Lebenszyklusmanagement medizinischer Produkte nach MDR Artikel 10
  • Qualität in der Medizintechnik beginnt nicht bei der Prüfung, sondern bei der Entwicklung. Unsere Fachkräfte verankern Qualitätssicherung systematisch im gesamten Produktentstehungsprozess – von der frühen Fehlervermeidung bis zur gezielten Maßnahmenableitung. Moderne KI-Methoden setzen wir dort ein, wo sie echten Mehrwert schaffen.

    Wir unterstützen bei:

    • Aufbau stabiler Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 13485
    • Dokumentation und Nachweisführung
    • Qualifizierung und Auditierung durch benannte Stellen nach MDR (z. B. TÜV, BSI, Dekra)
    • Sicherstellung von Produktsicherheit und Konfigurationsmanagement nach ISO 14971
  • Vom Bauteil bis zur Software: Eine systematische Verifikation ist in der Medizintechnik Grundvoraussetzung für Zulassungsfähigkeit und Produktqualität. Unsere Fachkräfte begleiten den gesamten Prüfprozess mit regulatorischem Verständnis und technischer Präzision.

    Wir unterstützen unter anderem bei:

    • Planung und Umsetzung von Prüfszenarien auf System-, Integrations- und Abnahmeebene
    • Nachweisführung und Bewertung komplexer technischer Systeme und Teilfunktionen
    • Etablierung effizienter und reproduzierbarer Testautomatisierungslösungen
    • Technische Überführung neuer Komponenten in bestehende Entwicklungs- und Produktplattformen
  • In der Medizintechnik hängt die Qualität eines Produkts auch von der Qualität seiner Lieferkette ab. Unsere Fachkräfte analysieren Beschaffungsstrukturen, erschließen Optimierungspotenziale und sorgen für belastbare Lieferantenbeziehungen – unter Berücksichtigung aller regulatorischen Anforderungen.

    Wir unterstützen bei:

    • Weiterentwicklung und Neuausrichtung bestehender Beschaffungs- und Lieferantenkonzepte
    • Etablierung belastbarer und nachvollziehbarer Versorgungsstrukturen
    • Sicherstellung von Compliance nach MDR Artikel 10 Abs. 1 sowie IVDR
    • Risikomanagement und Lieferantenqualifizierung

QUALITY & COMPLIANCE FIRST

Regulierte Entwicklungsumgebungen in der Medizintechnik stellen gleichermaßen hohe Anforderungen an Organisation und technische Expertise. Wir verfügen über die notwendigen Prozesse und Ressourcen, um diesen Anforderungen gerecht zu werden. Unsere Fachkräfte im Bereich Medizintechnik bringen tiefes Branchenwissen, Normenkompetenz und ein ausgeprägtes Verständnis für komplexe Projektstrukturen mit.

Dazu gehören unter anderem:

  • Tiefgreifende Erfahrung in der Umsetzung normkonformer Entwicklungsprogramme nach u. A. MDR, ISO 13485 und IEC 62304
  • Strukturierte Prozesse für Entwicklung, Verifikation und Dokumentation
  • Vertraulicher Umgang mit sensiblen Produktdaten und unternehmensinternem Know-how
  • Zuverlässige und gesicherte Arbeitsumgebungen für regulierte Entwicklungsprojekte

Auf dieser Basis werden externe Spezialist:innen schnell und strukturiert Teil Ihrer Entwicklungsorganisation.

Unsere Kooperationsmodelle für Medizintechnikprojekte

Medizintechnikprojekte sind selten planbar bis ins letzte Detail. Deshalb bieten wir Kooperationsmodelle, die sich flexibel an unterschiedliche Projektanforderungen und regulatorische Rahmenbedingungen anpassen.

  • Arbeitnehmerüberlassung

    Sie brauchen zusätzliche Kapazitäten?

    Wenn Entwicklungsprogramme zusätzliche Kapazitäten erfordern, liefern wir qualifizierte Medizintechnik-Ingenieur:innen sowie IT- und Software-Spezialist:innen, die vom ersten Tag an direkt in Ihren bestehenden Prozessen produktiv mitwirken.

    ANÜ
  • DIENSTVERTRAG

    Sie benötigen Spezialwissen für eine konkrete Aufgabe?

    Bei komplexen Entwicklungs- und Engineering-Aufgaben in der Medizintechnik ergänzen wir Ihre Teams gezielt mit spezialisierter Fachkompetenz. Unsere Expert:innen unterstützen Ihr Team eigenverantwortlich und bringen zusätzliches Know-how in Ihr Projekt ein.

    WVDV
  • WERKVERTRAG

    Sie möchten ein Arbeitspaket komplett vergeben?

    Für abgegrenzte Entwicklungspakete mit definiertem Ergebnis tragen wir die Verantwortung für die Umsetzung und liefern die vereinbarten Ergebnisse termingerecht und nachvollziehbar.

    COC

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Niederlassungsleiter
Portrait von André Urban.
André Urban
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Ein lächelnder Mann mit kurzen dunklen Haaren und Bart, der ein hellblaues Hemd mit Kragen trägt, posiert vor einem grauen Hintergrund.
Hendrik Doht
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